A deputada Jandira Feghali (PCdoB-RJ) protocolou um requerimento para a realização de uma audiência pública em que convida o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, a dar explicações à Câmara sobre o atraso na compra das vacinas de segunda geração contra a Covid-19.
No requerimento da parlamentar, apresentado na semana passada, além do atual ministro, sugere o convite ao diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, a comparecer em audiência na Comissão de Seguridade Social e Família para tratar do assunto.
Caso compareçam, Queiroga e Barra Torres serão cobrados a explicar as razões que emperram o processo de liberação da versão atualizadas das vacinas da Pfizer e da Moderna que já estão sendo aplicadas na Europa e na América do Norte.
“A Anvisa informa estar na fase final de análise das novas versões de vacina da Pfizer e que, em seguida, será enviada à Diretoria da Agência para deliberação. Não informou sobre prazos para uma decisão que possibilitaria a compra do imunizante que protegeria contra as novas variantes”, questiona a parlamentar.
“Há um apelo das associações médicas para que o imunizante da Pfizer esteja disponível o mais breve possível. É urgente garantir essa proteção à população”, justifica Jandira.
As vacinas atualizadas teriam maior condição de proteger contra a atual cepa da Covid-19, chamada de “BQ.1”, responsável pela nova onda de casos da doença nos Estados Unidos e na Europa, que também chegou ao Brasil.
NOVA ALTA DOS CASOS
Números do Ministério da Saúde mostram que, entre os dias 18 e 19 de novembro, foram registradas oito mortes, totalizando 688.928 óbitos em todo o país desde o início da pandemia em 2020. Também nesses dois dias foram confirmados 4.325 de Covid-19 no Brasil, elevando o total de infectados para 35.011.534 desde aquele ano até o último levantamento.
Essa explosão no aumento de casos da doença no país levaram a Associação Médica e a Sociedade Brasileira de Infectologia nas últimas semanas a cobrarem da Anvisa a celeridade no processo de análises para a liberação das vacinas atualizadas contra a Covid.
Outra medida reivindicada pelas entidades médicas é a liberação de medicamentos para tratamento da Covid. Finalmente, hoje (21), a agência reguladora anunciou a aprovação para a venda do medicamento Paxlovid, produzido pela Pfizer para tratar a Covid-19.
Agora, farmácias e hospitais particulares poderão vender o remédio, desde que com prescrição médica. A prioridade, no entanto, deve ser o abastecimento do SUS (Sistema Único de Saúde).
Segundo a Anvisa, o remédio deverá ser utilizado somente por adultos e é indicado para o tratamento da Covid naquelas pessoas que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid grave.
